適應症
本產品是一種以人體血清為基質的液體校正液,與Apo A1和Apo B試劑(分別為OSR6142和OSR6143)配合使用,用於在Beckman Coulter分析儀上定量測定Apo A1和Apo B。僅供體外診斷使用。 
劑型
 
包裝
,ODR3022 (包含 1x2mL Calibrator 1, 1x2mL Calibrator 2, 1x2mL Calibrator 3, 1x2mL Calibrator 4, 1x2mL Calibrator5),以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021971號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-23  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2021-03-30  
發證日期
2011-03-30  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602197100 
中文品名
貝克曼庫爾特載脂蛋白A1,B校正液 
英文品名
BECKMAN COULTER APO A1 & B Calibrator 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-05-28  
國際條碼
 
健保代碼