- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023222號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-10-12
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2021-12-23
- 發證日期
- 2011-12-23
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “美敦力”普瑞佛頸椎椎體間裝置
- 英文品名
- “Medtronic” PEEK Prevail Cervical Interbody Device
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602322205
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| MEDTRONIC SOFAMOR DANEK DEGGENDORF GMBH | WERFTSTR. 17, D-94469 DEGGENDORF, GERMANY | DE | ||
| MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. | 1800 PYRAMID PLACE, MEMPHIS, TN38132, USA | US |