適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本 
許可證字號
衛部藥製字第023222號 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-12  
註銷理由
851 
有效日期
2021-12-23  
發證日期
2011-12-23  
許可證種類
09 
中文品名
“美敦力”普瑞佛頸椎椎體間裝置 
英文品名
“Medtronic” PEEK Prevail Cervical Interbody Device 
藥品類別
N 骨科用裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00602322205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK DEGGENDORF GMBH WERFTSTR. 17, D-94469 DEGGENDORF, GERMANY DE
MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. 1800 PYRAMID PLACE, MEMPHIS, TN38132, USA US