- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- DR-ID 600,以下空白。規格變更：詳如中文仿單核定本（原100.3.2核定之中文仿單核定本予以作廢）。以下空白。增加規格、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101.9.5核定之中文仿單核定本予以作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022053號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-19
- 註銷理由
- 888
- 有效日期
- 2021-02-09
- 發證日期
- 2011-02-09
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “富士”數位X光攝影系統
- 英文品名
- “FUJIFILM” Digital Radiography D-EVO System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 富士軟片醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA00602205303
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FUJIFILM TECHNO PRODUCTS CO., LTD. TOUHOKU FACTORY HANAMAKI SITE | 2-1-3, KITAYUGUCHI, HANAMAKI-SHI, IWATE 025-0301, JAPAN | JP |