- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,1ml/syringe, 2ml/syringe。規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格、仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本，原107.2.12仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108.2.22核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
注射針筒變更(新增滅菌方式)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2027-02-15
- 發證日期
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2012-02-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602325701
- 中文品名
- “愛力根”喬雅登豐顏(含利多卡因)
- 英文品名
- “Allergan” Juvederm Voluma with Lidocaine
- 藥品類別
- I一般及整型外科手術裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣愛力根藥品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區羅斯福路2段102號9樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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