適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本 註銷規格:S-1002、S-1005-18、S-1005-21、S-1502、S-1505-18、S-1505、S-1510、S-1510-18、S-2005、C-505-18、C-510-18、C-1005-B、C-1510-B、SJ-S-505-20、SJ-S-1005-20、SJ-S-1010-18、SJ-S-1010-20、SJ-S-1510-18、SJ-C-505-18、SJ-C-505-20、SJ-C-1005-20、SJ-C-1010-18、SJ-C-1010-20、SJ-C-1510-18及SJ-C-1510-20,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第022769號 
註銷狀態
註銷日期
2023-08-28  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2021-08-31  
發證日期
2011-08-31  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602276907 
中文品名
“紐生”無線電波切口探針 
英文品名
“NeuroTherm” Disposable RF Needle 
藥品類別
K神經學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣雅培醫療器材有限公司 
申請商地址
台北市內湖區瑞光路407號5樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼