- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本
註銷規格:S-1002、S-1005-18、S-1005-21、S-1502、S-1505-18、S-1505、S-1510、S-1510-18、S-2005、C-505-18、C-510-18、C-1005-B、C-1510-B、SJ-S-505-20、SJ-S-1005-20、SJ-S-1010-18、SJ-S-1010-20、SJ-S-1510-18、SJ-C-505-18、SJ-C-505-20、SJ-C-1005-20、SJ-C-1010-18、SJ-C-1010-20、SJ-C-1510-18及SJ-C-1510-20,以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
-
2023-08-28
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
-
2021-08-31
- 發證日期
-
2011-08-31
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602276907
- 中文品名
- “紐生”無線電波切口探針
- 英文品名
- “NeuroTherm” Disposable RF Needle
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-02-25
- 國際條碼
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- 健保代碼
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