適應症
使用於檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。  
劑型
 
包裝
Neoplastine CI 5 (REF 00323)Neoplastine CI 10 (REF 00329) 
許可證字號
衛部藥製字第021801號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-17  
註銷理由
838 
有效日期
2015-11-11  
發證日期
2010-11-11  
許可證種類
09 
中文品名
“史塔克”凝血酶原時間檢測套組 
英文品名
"Stago" Neoplastine CI 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602180101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE FR
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. 3, ALLEE THERESA, 92600 ASNIERES SUR SEINE, FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent 1: freeze-dried thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: solvent containing calcium.\n