- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,9028661,以下空白
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021818號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-14
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2016-03-28
- 發證日期
- 2010-11-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602181802
- 中文品名
- “德意志” 自動血漿壓板系統
- 英文品名
- “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市大安區仁愛路三段30號5樓32號5樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
---|---|---|---|---|
FRESENIUS KABI AG | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY | DE | 4 | |
SANMINA-SCI | SVEDJEVAGEN 12, 891 23, OMSKOLDSVIK, SWEDEN | SE | 4 |