- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 9028661，以下空白
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021818號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-08-14
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2016-03-28
- 發證日期
- 2010-11-30
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “德意志” 自動血漿壓板系統
- 英文品名
- “Deutschland” Compomat G4 & Compomaster NT
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602181802
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SANMINA-SCI | SVEDJEVAGEN 12, 891 23, OMSKOLDSVIK, SWEDEN | SE | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| FRESENIUS KABI AG | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY | DE |