適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
EG-530UR2, EG-530UT2。註銷規格:EG-530UR2,以下空白。  
許可證字號
衛部藥製字第023153號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2027-01-04  
發證日期
2012-01-04  
許可證種類
09 
中文品名
“富士”超音波腸胃鏡 
英文品名
“FUJIFILM” Ultrasonic Gastroduodenoscope 
藥品類別
H 胃腸病學-泌尿學科用裝置 
申請商地址
臺北市大同區重慶北路2段243號7樓、7樓之1、7樓之2、7樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00602315302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Hitachiomiya Office 4112 TONO, HITACHIOMIYA CITY, IBARAKI 319-2224, JAPAN JP
FUJIFILM CORPORATION 26-30, NISHIAZABU 2-CHOME, MINATO-KU, TOKYO 106-8620, JAPAN JP