適應症
使用於檢測活化部分凝血活酶時間的試劑。  
劑型
 
包裝
PPT Automate 5, 10 (REF 00480, REF 00482); C.K. Prest® 2, 5 (REF 00598, REF 00847). 
許可證字號
衛部藥製字第021246號 
註銷狀態
註銷日期
2022-08-05  
註銷理由
851 
有效日期
2020-07-06  
發證日期
2010-07-06  
許可證種類
09 
中文品名
“史塔克”活化部份凝血活酶時間檢測套組 
英文品名
“Stago” Activated Partial Thromboplastin Time (APTT) test kit 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602124609 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE FR
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. 3, ALLEE THERESA, 92600 ASNIERES SUR SEINE, FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 PPT Automate: reagent containing cephalin (2) prepared from rabbit cerebral tissues and a particulate ativator (silica) in a buffered medium, freeze-dried.\nC.K. Prest: Reagent 1(cephalin (platelet substitute), prepared from rabbit brain, freeze-dried.); Reagent 2(activator, buffered suspension of kaolin (5mg kaolin per ml).)\n