適應症
用於UniCel DxH8000系列血液分析儀,監測體積,傳導性和光散射參數。  
劑型
 
包裝
628024 8×4 mL  
許可證字號
衛部藥製字第021556號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-10-01  
發證日期
2010-10-01  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特CP-X品管對照組 
英文品名
BECKMAN COULTER Latron CP-X Control 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00602155601 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Beckman Coulter, Inc. 740 W. 83RD STREET, HIALEAH, FL 33014, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 A suspension of polystyrene particles in a buffered medium containing a surfactant.