- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,10-35811以下空白。型號變更：DX-1202。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.11.30核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更：011485。（原102年11月1日仿單標籤核定本正本予以回收作廢）。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原108年8月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.2.23。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021636號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-11-04
- 發證日期
- 2010-11-04
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602163609
- 中文品名
- 逆福仕注射針
- 英文品名
- Deflux Metal Needle
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 總達成貿易有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區南京東路四段50號4樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-08-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Bio-Hospital AB | Verkstadsvagen 63, SE-714 30 Kopparberg, Sweden | SE | 2 | |
| Palette Life Sciences | 27 E. Cota Street, Suite 402, CA 93101 Santa Barbara, USA | US | 2 |