- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,Plasma Flux P1 dry (5008021), Plasma Flux P2 dry (5008031)以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原108年9月9日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第022560號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-06-22
- 發證日期
- 2011-06-22
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602256007
- 中文品名
- “費森尤斯”血漿過濾器
- 英文品名
- “Fresenius” Plasmafilter
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-05-28
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Fresenius Medical Care Deutschland GmbH St. Wendel Plant | FRANKFURTER STR. 6-8, D-66606 ST. WENDEL GERMANY | D-61346 BAD HOMBURG GERMANY | DE | 1 |