適應症
本產品為體外診斷用,用於臨床生化及免疫分析儀器系統上的心臟標記檢驗項目之品質管控。  
劑型
 
包裝
CQ 5027, CQ5051, CQ5028, CQ5052, CQ5029, CQ5053,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第023093號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2017-01-18  
發證日期
2012-01-18  
許可證種類
09 
中文品名
“朗得士”液態心臟標記品管液 
英文品名
“Randox”Liquid Cardiac Controls 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
浩普生技有限公司  
申請商地址
新北市新店區安民街190巷22號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00602309307 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LIMITED 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, COUNTY ANTRIM, BT29 4QY UNITED KINGDOM GB