- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,AHW 14R001S, AHW14R301S以下空白。新增規格：AHW14R001J、AHW14R301J、AHW14R004S、AHW14R304S、AHW14R004J、AHW14R304J。以下空白。增加規格：APW14R010S、APW14R310S、APW14R010J、APW14R310J、APW14R010P、APW14R310P。原102年9月9日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年7月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-29
- 發證日期
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2010-11-29
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602175800
- 中文品名
- “朝日”冠狀動脈導引線紫苑
- 英文品名
- “ASAHI” PTCA GUIDE WIRE ASAHI SION
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市永和區永和路一段69號3樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-10-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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