- 適應症
- 測定血清或血漿中，胱蛋白C的濃度。
- 劑型
- 包裝
- ,Reagent:1. R-1:20mlx2 R-2:4.5mlx2 (#643100)2. R-1:20mlx2 R-2:4.5mlx2 (#643094)Calibrator 2mlx5 (#643117)Control: 2mlx6(#643124)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021348號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-07-13
- 發證日期
- 2010-07-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602134804
- 中文品名
- 生研胱蛋白C乳膠試劑
- 英文品名
- Cystatin C-Latex "SEIKEN"
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 東研實業股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-04-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |