適應症
測定血清或血漿中,胱蛋白C的濃度。  
劑型
 
包裝
Reagent:1. R-1:20mlx2 R-2:4.5mlx2 (#643100)2. R-1:20mlx2 R-2:4.5mlx2 (#643094)Calibrator 2mlx5 (#643117)Control: 2mlx6(#643124) 
許可證字號
衛部藥製字第021348號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-07-13  
發證日期
2010-07-13  
許可證種類
09 
中文品名
生研胱蛋白C乳膠試劑 
英文品名
Cystatin C-Latex "SEIKEN" 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段160號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00602134804 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENKA CO., LTD 1359-1 KAGAMIDA, KIGOSHI, GOSEN-SHI, NIIGATA, 959-1695 JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Buffer solution (R-1)\n2. Latex suspension (R-2): Latex particles coated with anti-human Cystatin C polycolonal antibodies (rabbit)