適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原100.5.13核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第022357號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-23  
註銷理由
自行鍵入 
有效日期
2021-05-03  
發證日期
2011-05-03  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602235700 
中文品名
“倍德恩”植體系統 
英文品名
“bredent” SKY implant System 
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
倍德恩國際有限公司 
申請商地址
臺北市萬華區漢中街176號4樓之6 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-06-11  
國際條碼
 
健保代碼