適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:A4G10、A4G12。 規格變更為:詳如核定之中文說明書(原100年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第022313號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-05-16  
發證日期
2011-05-16  
許可證種類
09 
中文品名
“樂脈”雷緹斯血栓清除導管 
英文品名
“LeMaitre” Latis Silicone Graft Cleaning Catheter 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
興東藥品器材有限公司  
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602231303 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
LEMAITRE VASCULAR, INC. 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. US