- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.28核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022954號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2023-09-08
- 註銷理由
- 851
- 有效日期
- 2021-10-18
- 發證日期
- 2011-10-18
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “雅氏”鈦合金椎間盤支撐架植入物
- 英文品名
- “Aesculap” T-Space Titanium TLIF System
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣柏朗股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區健康路152號9樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602295402
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| AESCULAP AG | AM AESCULAP-PLATZ, D-78532 TUTTLINGEN, GERMANY | DE |