適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。註銷規格:ME MDC 0005。 
許可證字號
衛部藥製字第023315號 
註銷狀態
註銷日期
2024-04-12  
註銷理由
838 
有效日期
2022-04-10  
發證日期
2012-04-10  
許可證種類
09 
中文品名
“美德思”血液幫浦系統 
英文品名
“MEDOS”DELTASTREAM III Blood Pump System 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
興東藥品器材有限公司  
申請商地址
新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00602331502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDOS MEDIZINTECHNIK AG OBERE STEINFURT 8-10, D-52222 STOLBERG, GERMANY DE