- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,KPE-86PE, KPE-88PE, KPE-89PE, KPE-80PE, KPD-86DF, KPD-88DF, KPD-89DF, KPD-80DF, KPD-89DT, KPD-80DT, KPD-80PP,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.11.9核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年9月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.1.5。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-10-11
- 發證日期
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2011-10-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602283800
- 中文品名
- “川澄化工”血漿交換用血液迴路導管
- 英文品名
- “Kawasumi Laboratories”Blood Tubing Line For Plasma Exchange
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 凱圖國際股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區基湖路18號9樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-04-24
- 國際條碼
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- 健保代碼
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