- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,017C121以下空白;103.9.17新增規格:95156以下空白。 規格變更：原核准型號為95156，變更為：95355WW。(原103年9月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：017C121（原100年4月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021854號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-16
- 發證日期
- 2010-12-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602185406
- 中文品名
- 保妥適注射針：拋棄式皮下針狀電極
- 英文品名
- BOTOX Injection Needle: Disposable Hypodermic Needle Electrode
- 藥品類別
- O物理醫學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段49、51號15樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Natus Manufacturing Limited | IDA BUSINESS PARK, GORT, CO. GALWAY,IRELAND | IE | 1 |