適應症
配合使用SYNCHRON LX® System(s), UniCel® D×C 600/800 System(s)的生化儀器,定量血清、血漿或尿液中的澱粉酶的活性。 
劑型
 
包裝
,Kit Reorder #A71607(2×200 tests/ kit) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第021930號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-12-21  
發證日期
2010-12-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602193009 
中文品名
貝克曼庫爾特協康G7澱粉酶試劑(AMY7) 
英文品名
BECKMAN COULTER Synchron G7 Amylase (AMY7) Reagent 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-02-26  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0