適應症
用來定量測定血清或血漿中鹼性磷酸酶 (alkaline phosphatase, ALP)的活性。  
劑型
 
包裝
# 465-41291 L-TYPE ALP-J2 (Buffer) 4 x 280 mL, # 469-41294 L-TYPE ALP-J2 (Buffer) 4 x 70 mL, # 461-41391 L-TYPE ALP-J2 (Substrate) 4 x 70 mL, # 465-41394 L-TYPE ALP-J2 (Substrate) 4 x 18 mL, # 462-42801。 
許可證字號
衛部藥製字第019994號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-04-17  
發證日期
2009-04-17  
許可證種類
09 
中文品名
和光鹼性磷酸酶試劑 
英文品名
Wako L-Type ALP-J2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601999404 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Buffer:2-(Ethylamino) ethanol (EAE) buffer, pH9.9;Magnesium chloride
1 Substrate:2-(Ethylamino) ethanol (EAE) buffer, pH9.9;4-Nitrophenylphosphate, disodium salt (4NPP)