適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。103.06.11 新增規格:詳如中文核定本,以下空白.。註銷規格,原98年11月11日及99年6月14日仿單標籤核定本正本予以收回作廢。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第020275號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-28  
發證日期
2009-10-28  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602027501 
中文品名
“柏朗”普弩冠狀動脈血管支架系統 
英文品名
“B.Braun”Coroflex Bule Coronary Stent System 
藥品類別
E心臟血管用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣柏朗股份有限公司 
申請商地址
台北市松山區健康路152號9樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
B. BRAUN MELSUNGEN AG VASCULAR SYSTEMS SIEVERSUFER 8, 12359 BERLIN. GERMANY DE 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0