- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,30801.3(13×25 mm),30802.6(25×25 mm),30803.4(30×40 mm)以下空白。
規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.30核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本（原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。
標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-06-30
- 發證日期
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2010-06-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00602117805
- 中文品名
- “蓋氏”百歐吉可吸收雙層膠原蛋白膜
- 英文品名
- “Geistlich” Bio-Gide resorbable bilayer membrane
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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