適應症
定量測定經乙二胺乙酸二鈉處理的人血清中的孕酮激素(LH, lutropin)。本試驗必須使用LIAISON 冷光分析儀。  
劑型
 
包裝
#312201: 1 KIT/100tests 
許可證字號
衛部藥製字第020382號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2024-10-06  
發證日期
2009-10-06  
許可證種類
09 
中文品名
禮亞尚孕酮檢測試劑 
英文品名
LIAISON LH 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路369號12樓 
通關簽審文件編號
DHA00602038202 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN ITALIA S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. 2.3mL Magnetic particles suspension: magnetic particles, coated with anti-LH, monoclonal (mouse).\n2. 1.0mL Calibrator, low.\n3. 1.0mL Calibrator, high.\n4. 23mL Tracer conjugate solution: anti-LH antibodies, labeled with isoluminol, monoclonal (mouse)