- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：DRX-Mobile Retrofit Kit。以下空白。增加規格：DRX-Transportable System。以下空白。103.6.16新增規格:DRX 2530C detector,以下空白.。註銷規格：DRX 2530C Detector。（原103年6月16日仿單標籤核定本收回作廢）
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020420號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-19
- 發證日期
- 2009-11-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “康世”數位影像擷取系統
- 英文品名
- “Carestream”Digital Radiography Equipment and Accessories
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商名稱
- 費斯科技股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段57號12樓之3
- 通關簽審文件編號
- DHA00602042007
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| CARESTREAM HEALTH,INC. | 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |