適應症
本產品(型號:662416及662418)包含低數值與高數值的紅血球品管液,搭配BD Leucocount Kit使用可用於監測計數少白血球之紅血球產品的殘餘白血球之方法,包括:稀釋與染色過程、儀器設定與白血球(WBC)計數。本產品(型號:662417及662418)包含低數值與高數值的血小板品管液,搭配BD Leucocount Kit使用可用於監測計數少白血球之血小板產品的殘餘白血球之方法,包括:稀釋與染色過程、儀器設定與白血球(WBC)計數。  
劑型
 
包裝
規格變更為:662416、662417及662418。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原99年5月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第020963號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-04-07  
發證日期
2010-04-07  
許可證種類
09 
中文品名
必帝白血球絕對計數檢驗試劑組品管液 
英文品名
BD LeucoCOUNT Control Kits 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市信義區忠孝東路四段560號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00602096306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECTON, DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES 2350 QUME DRIVE, SAN JOSE, CA95131, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The BD LeucoCOUNT RBC Control is an in vitro diagnostic reagent composed of mammalian erythrocytes and human leucocytes in a plasma-kike fluid with preservatives.\nThe BD LeucoCOUNT PLT Control is an vitro diagnostic reagent composed of mammalian platelets and human leucocytes in a plasma-lke fluid with preservatives.