- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原101年5月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更及新增規格：詳如中文仿單核定本(原103年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以上空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.6。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020576號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-02-03
- 發證日期
- 2010-02-03
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602057602
- 中文品名
- “蓋氏”百歐士植牙用鬆質骨顆粒及骨塊
- 英文品名
- “Geistlich” Bio-Oss
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 埃默高有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路3段221號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼