適應症
配合STA分析儀檢測血漿檢體之凝血酶原時間(PT)。  
劑型
 
包裝
STA-Neoplastine Cl 5 ,10 (REF 00605, REF 00666); STA-Neoplastine Cl Plus 5 ,10 (REF 00606, REF 00667). 
許可證字號
衛部藥製字第020991號 
註銷狀態
註銷日期
2023-01-31  
註銷理由
841 
有效日期
2025-05-04  
發證日期
2010-05-04  
許可證種類
09 
中文品名
“史塔克” 速達-凝血酶原時間檢測套組 
英文品名
“Stago” STA-Prothrombin Time (PT) test kit 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602099101 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. ZAC DES CHATAIGNIERS-23/29 RUE CONSTANTIN PECQUEUR, 95150 TAVERNY, FRANCE FR
DIAGNOSTICA STAGO S.A.S. 3, ALLEE THERESA, 92600 ASNIERES SUR SEINE, FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent 1: Lyophilized thromboplastin prepared from fresh rabbit cerebral tissues.\nReagent 2: Solvent containing calcium.\n