適應症
使用於顎面外科的骨缺陷重建以及牙科植體種植時的補骨治療,這些治療如下所示:○牙科植體種植:鼻竇提昇術、因骨頭不足時為提高植體固定所須執行的補骨手術,因植體種植過程所產生的骨穿孔或者骨壁穿孔而須作的補骨手術。○囊腫:移除囊腫後的骨缺陷填補。○根尖切除術後的骨缺陷填補。○阻生齒拔除後的骨缺陷填補。○其它槽骨處理過程中所出現的多處骨缺陷填補。 
劑型
 
包裝
,31-0104、31-0214、31-0224、31-0312、31-0324,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019079號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2023-06-05  
發證日期
2008-06-05  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601907901 
中文品名
“飛雅登”飛歐雅斯 艾基珀 齒骨替代物 
英文品名
“Friadent” FRIOS ALGIPORE 
藥品類別
F牙科裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DENTSPLY Implants Manufacturing GmbH STEINZEUGSTRASSE 50 D-68229 MANNHEIM GERMANY DE 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0