- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020176號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-09-16
- 發證日期
- 2009-09-16
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602017609
- 中文品名
- “泰爾茂”菲斯膜型人工心肺
- 英文品名
- “Terumo”Capiox FX
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣泰爾茂醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市松山區敦化北路170號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION | 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN | JP | 3 | |
| TERUMO CORPORATION | 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN | JP | 3 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |