適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原102年10月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第020176號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-09-16  
發證日期
2009-09-16  
許可證種類
09 
中文品名
“泰爾茂”菲斯膜型人工心肺 
英文品名
“Terumo”Capiox FX 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商地址
臺北市中正區忠孝西路1段4號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00602017609 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN JP
TERUMO CORPORATION 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白