適應症
“艾斯特”急診8項校正液組1-5是用於“艾斯特”急診8項晶片卡匣,確保測試結果,測試項目包括:鈉、鉀、氯、血中二氧化碳分壓、尿素氮、游離鈣、葡萄糖、肌酸酐。  
劑型
 
包裝
6F-12-14 ,6F-12-17 
許可證字號
衛部藥製字第020408號 
註銷狀態
註銷日期
2022-07-15  
註銷理由
851 
有效日期
2019-11-06  
發證日期
2009-11-06  
許可證種類
09 
中文品名
“艾斯特”急診8項校正液組 
英文品名
“i-STAT” CHEM 8+ Calibration Verification Set 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
森昌有限公司  
申請商地址
台北市松山區復興北路369號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00602040804 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIONOSTICS, INC 7 JACKSON RD., DEVENS, MA 01434 U.S.A. US {"value":"P01","name":"Manufactured by"}
ABBOTT POINT OF CARE INC. 400 COLLEGE ROAD EAST PRINCETON, NJ 08540, USA 100 AND 200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, IL 60064, USA US {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"}
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Each sealed glass ampoule contains 1.7 ml of a buffered aqueous fluid with known concentrations of analytes. The fluid is comprised of a buffer (Hepes), preservative (Proclin 300), a surfactant (Triton X-100), creatine (stabilizer of creatinine) and concentrations of glucose, urea nitrogen, sodium, potassium, chloride, calcium, creatinine, pH, oxygen, and carbon dioxide.