- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單標籤核定本。
註銷規格:SCBR4.0-38-40-P-NS-0、SCBR4.0-35-65-P-NS-C2及SCBR4.0-35-65-P-NS-C1。註銷規格:SCBR4.0-35-150-P-NS-O、SCBR4.0-38-65-P-NS-O。註銷規格:SCBR5.0-35-90-P-NS-RUC及SCBR4.0-38-40-P-NS-KMP。申請變更項目:
註銷規格:SCBR4.5-35-135-P-NS-ANG-SHTL、SCBR4.5-35-75-P-NS-ANG-SHTL
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-01-07
- 發證日期
-
2009-01-07
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00601955300
- 中文品名
- “曲克”史利普導引導管
- 英文品名
- “COOK” Slip-Cath guiding Catheters
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣曲克股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市新店區北新路三段207號11樓及207-1號11樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-03-26
- 國際條碼
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- 健保代碼
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