適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,Aixplorer以下空白。規格變更為:Aixplorer。原99年4月14日標籤仿單核定本回收作廢。規格變更及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月21日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年8月19日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第020694號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-03-23  
發證日期
2010-03-23  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00602069405 
中文品名
“超立聲”超音波診斷系統 
英文品名
“SuperSonic” Diagnostic Ultrasound Imaging System 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
上鉅實業股份有限公司 
申請商地址
新北市中和區板南路653號2樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SUPERSONIC IMAGINE LES JARDINS DE LA DURANNE BAT E ET F-510, RUE RENE DESCARTES 13857, AIX-EN-PROVENCE CEDEX, FRANCE FR 1