適應症
用於定量測定血清或血漿中之類風濕因子活性。  
劑型
 
包裝
# 418-83301 RF-LT PM-R1 (Buffer):2 x 35mL, # 414-83401 RF-LT PM-R2 (Latex Reagent):2 x 18mL, # 411-77801 RF LT Calibrator Set:4 conc. x 1mL。增加規格:463-33301 RF-LT(LABOSPECT)。 新增規格:#469-33303,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第020333號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-06-11  
發證日期
2009-06-11  
許可證種類
09 
中文品名
和光類風濕性因子免疫試劑 
英文品名
Wako RF-LT 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00602033302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Buffer:Good’s buffer, pH 7.7\nLatex reagent:latex sensitized with human gammaglobulin\nRF LT calibrator:Rheumatoid factor from human sera