適應症
天使塵(苯環利定)Phencyclidine(PCP)試劑測試的原理是:結合使用SYNCHRON LX System藥物濫用測試尿液校正液(Drugs of Abuse Testing,DAT),利用SYNCHRON LX System的生化儀器,在Cutoff值在25 ng/ml的情況下,定性人類尿液中的Phencyclidine(PCP)。  
劑型
 
包裝
1 x 250 tests/kit, Kit Reorder # 475009 
許可證字號
衛部藥製字第019393號 
註銷狀態
註銷日期
2019-12-13  
註銷理由
838 
有效日期
2018-06-25  
發證日期
2008-06-25  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康天使塵檢驗試劑 
英文品名
BECKMAN COULTER SYNCHRON Phencyclidine (PCP) Reagent 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601939304 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Antibody/Substrate Reagent: 69mL\nMonoclonal anti-Phencyclidine Antibody (mouse), Glucose-6-phosphate (G6P), Nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), Tris buffer\nEnzyme Conjugate Reagent: 18mL\nGlucose-6-phosphate dehydrogenase(G6PDH) labeled with phencyclidine, Tris buffer\nAlso non-reactive chemicals necessary for optimal system performance\n