適應症
品管液是用以監控實驗室測試免疫球蛋白 M(IgM)步驟精確度之未知濃度品管物質,係針對包裝所附的表列分析物監控。本產品不應使用在對捐血者的篩檢分析。  
劑型
 
包裝
# 229:3 vials x 2 mL, # 230:3 vials x 2 mL, # 229PX:1 vials x 2 mL # 230NX:1 vials x 2 mL 以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第019996號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-04-27  
發證日期
2009-04-27  
許可證種類
09 
中文品名
立可測免疫球蛋白M品管液, 陽性及陰性 
英文品名
Liquichek TM ToRCH Plus IgM Control, Positive and Negative 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601999608 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES INC. 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Liquichek ToRCH Plus IgM Control, Positive is prepared from negative human serum based material with mouse monoclonal antibodies conjugated to non-specific human IgM molecules for each analyte tested. The positive control also contains constituents of animal origin and preservatives.