適應症
品管液是用以監控實驗室測試免疫球蛋白 M(IgM)步驟精確度之未知濃度品管物質,係針對包裝所附的表列分析物監控。本產品不應使用在對捐血者的篩檢分析。 
劑型
 
包裝
,# 229:3 vials x 2 mL, # 230:3 vials x 2 mL, # 229PX:1 vials x 2 mL # 230NX:1 vials x 2 mL 以下空白 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019996號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-04-27  
發證日期
2009-04-27  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601999608 
中文品名
立可測免疫球蛋白M品管液, 陽性及陰性 
英文品名
Liquichek TM ToRCH Plus IgM Control, Positive and Negative 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商伯瑞股份有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0