適應症
用於體外診斷。在ADVIA全自動化學分析系統上,對人類血清中總的前列腺酸性磷酸每和非前列腺源酸性磷酸每進行定量測定。 
劑型
 
包裝
,4 x 50 tests (09383849, B01-4803-01) 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第018933號 
註銷狀態
註銷日期
2019-11-04  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2018-01-22  
發證日期
2008-01-22  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601893305 
中文品名
“西門子”酸性磷酸每試劑組 
英文品名
ADVIA Chemistry Acid Phosphatase Reagents 
藥品類別
A臨床化學及臨床毒理學 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
西門子醫療設備股份有限公司 
申請商地址
台北市南港區園區街3號2樓之2 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0