- 適應症
- 費森尤斯和膜流系列人工腎臟設計用於急性和慢性血液透析，適合單次和多次使用。經由再處理過程時，請依本產品說明書內所描述或推薦的方法。只限同一位病患多次使用。
- 劑型
- 包裝
- ,F80A, F80B。註銷規格：F80B，以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020729號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-26
- 發證日期
- 2009-11-26
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602072901
- 中文品名
- “費森尤斯”和膜流人工腎臟
- 英文品名
- “Fresenius” Hemoflow Dialyzer
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼