- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格：1601-54、1601-64、1601-74、1801-24、1801-54、1801-64、1801-74及1651-74。增加規格: A4F00、A4F01、A4F02、A4F03、A4F04、A4F05、A4F06、A4F07、A4F08、A4E01、A4E02、A4E03、A4E04、A4E05、A4E06、A4E08、A4E09 (原97年5月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2028-04-24
- 發證日期
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2008-04-24
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601881502
- 中文品名
- “樂脈”動脈血栓清除導管
- 英文品名
- “LeMaitre”Embolectomy Catheters
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-06-11
- 國際條碼
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- 健保代碼
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