- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：1601-54、1601-64、1601-74、1801-24、1801-54、1801-64、1801-74及1651-74。增加規格: A4F00、A4F01、A4F02、A4F03、A4F04、A4F05、A4F06、A4F07、A4F08、A4E01、A4E02、A4E03、A4E04、A4E05、A4E06、A4E08、A4E09 (原97年5月9日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018815號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-04-24
- 發證日期
- 2008-04-24
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “樂脈”動脈血栓清除導管
- 英文品名
- “LeMaitre”Embolectomy Catheters
- 藥品類別
- E 心臟血管用裝置
- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區忠孝東路六段180號7樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601881502
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| LEMAITRE VASCULAR, INC. | 63 SECOND AVENUE BURLINGTON, MA 01803, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |