- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,FX 600 HDF, FX 800 HDF, FX1 000 HDF, 以下空白。仿單、標籤變更： 詳如中文仿單核定本（原97年8月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019117號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2028-07-15
- 發證日期
- 2008-07-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601911706
- 中文品名
- “費森尤斯”血液過濾透析器
- 英文品名
- “Fresenius” FX Haemodiafilters
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞湖街58號7樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ST. WENDEL PLANT | FRANKFURTER STR. 6-8, D-66606 ST. WENDEL, GERMANY | DE | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |