適應症
本產品用於搭配Stereotaxis磁導航系統(MNS)使用,輔助操作病人心臟內相容的磁性電生理(EP)立體繪圖與電燒導管的推進或退後。不適用於經冠狀動脈血管或冠狀靜脈竇的磁性電生理(EP)立體繪圖與電燒導管之推進。  
劑型
 
包裝
001-001751-1 
許可證字號
衛部藥製字第021223號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-06-15  
發證日期
2010-06-15  
許可證種類
09 
中文品名
“斯迪奧鈦思”卡迪歐導管導入器 
英文品名
“Stereotaxis” Cardiodrive Sterile Components 
藥品類別
E 心臟血管用裝置 
申請商名稱
日龍儀器股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區復興南路二段237號8樓之8 
通關簽審文件編號
DHA00602122300 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
STEREOTAXIS, INC 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. US