- 適應症
- 本產品用於搭配Stereotaxis磁導航系統(MNS)使用，輔助操作病人心臟內相容的磁性電生理(EP)立體繪圖與電燒導管的推進或退後。不適用於經冠狀動脈血管或冠狀靜脈竇的磁性電生理(EP)立體繪圖與電燒導管之推進。
- 劑型
- 包裝
- ,001-001751-1
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第021223號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-06-15
- 發證日期
- 2010-06-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602122300
- 中文品名
- “斯迪奧鈦思”卡迪歐導管導入器
- 英文品名
- “Stereotaxis” Cardiodrive Sterile Components
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 日龍儀器股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市大安區復興南路2段237號8樓之8
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-07-24
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| STEREOTAXIS, INC | 4320 FOREST PARK AVENUE, SUITE 100, ST. LOUIS, MO 63108, U.S.A. | US | 1 |