適應症
本產品為用於Dimension® 臨床化學系統上之體外診斷試劑,主要用於人類尿液中cannabinoids的定量及半定量測定。  
劑型
 
包裝
DF95A 
許可證字號
衛部藥製字第020384號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-10-06  
發證日期
2009-10-06  
許可證種類
09 
中文品名
德曼遜 大麻尿液篩檢 弗列克斯 試劑組 
英文品名
Dimension Urine Cannabinoids Screen Flex reagent cartridge 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00602038403 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Well 2 and well 3 contain △9-tetrahydrocannabinol and enzyme conjugate.\nWell 5 and well 6 contain mouse monoclonal antibody reactive to △9-tetrahydrocannabinol, NAD+, and G6P.\nWell 8 contains mouse monoclonal antibody reactive to △9-tetrahydrocannabinol, NAD+, G6P.