- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
-
- 包裝
- ,LOGIQ E9，以下空白。
規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。(98年11月11日標籤仿單核定本予以回收作廢)。
規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
增加規格：LOGIQ E10。
申請變更項目：規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年7月5日仿單標籤核定本收回作廢）。
註銷規格：LOGIQ E9。
註銷規格：LOGIQ E9（原105年7月6日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。
LOGIQ E10規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 用法用量
-
- 包裝
-
- 形狀
-
- 特殊劑型
-
- 顏色
-
- 特殊氣味
-
- 刻痕
-
- 外觀尺寸
-
- 標註一
-
- 標註二
-
- 註銷狀態
-
- 註銷日期
-
- 註銷理由
-
- 有效日期
-
2029-09-29
- 發證日期
-
2013-04-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
-
- 通關簽審文件編號
- DHA00602021009
- 中文品名
- “奇異”診斷用超音波系統
- 英文品名
- “GE”Diagnostic Ultrasound System
- 藥品類別
- P放射學科用裝置
- 管制藥品分類級別
-
- 申請商名稱
- 奇異亞洲醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段8號6樓
- 申請商統一編號
-
- 異動日期
-
- 資料更新時間
-
2020-07-24
- 國際條碼
-
- 健保代碼
-