- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- LOGIQ E9，以下空白。
規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本。(98年11月11日標籤仿單核定本予以回收作廢)。
規格變更：詳如中文仿單核定本(原102.6.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
增加規格：LOGIQ E10。
申請變更項目：規格變更：詳如中文仿單核定本（原107年7月5日仿單標籤核定本收回作廢）。
註銷規格：LOGIQ E9。
註銷規格：LOGIQ E9（原105年7月6日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。
LOGIQ E10規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年5月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 許可證字號
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衛部藥製字第020210號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2029-09-29
- 發證日期
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2013-04-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “奇異”診斷用超音波系統
- 英文品名
- “GE”Diagnostic Ultrasound System
- 藥品類別
- P 放射學科用裝置
- 申請商地址
- 臺北市中山區民生東路3段8號6樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602021009
- 資料更新時間
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