- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.2標籤、仿單核定本予以回收作廢)。規格變更、增加規格：詳如中文仿單核定本(原105年10月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020178號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-09-16
- 發證日期
- 2009-09-16
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "雅培" 經皮神經導線組
- 英文品名
- "Abbott" Percutaneous Lead Kit
- 藥品類別
- K 神經學科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣雅培醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區瑞光路407號5樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602017800
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Abbott Medical | 6901 PRESTON ROAD, PLANO, TX75024 USA | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |