適應症
詳如中文仿單核定本 
劑型
 
包裝
,DR 9500,以下空白。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第019108號 
註銷狀態
註銷日期
2015-04-09  
註銷理由
許可證已逾有效期 
有效日期
2013-07-11  
發證日期
2008-07-11  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHAS0601910800 
中文品名
“柯達”數位 X 光系統 
英文品名
“Kodak” DirectView DR System 
藥品類別
P放射學科用裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣康世醫療器材股份有限公司 
申請商地址
台北市中山區中山北路二段129號4樓之1 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2020-02-25  
國際條碼
 
健保代碼
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
CARESTREAM HEALTH,INC. EQUIPMENT DEVELOPMENT AND MANUFACTURING 1049 WEST RIDGE ROAD ROCHESTER, NEW YORK,14615 U.S.A. US 1
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0