- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,RD900, 900IW130, 以下空白.。規格變更：詳如中文仿單核定本。型號名稱變更為：詳如中文仿單核定本（原103年5月28日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原108年6月20日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第019916號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2029-06-18
- 發證日期
- 2009-06-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601991600
- 中文品名
- “費雪派克”寧寶福新生兒T型組合復甦器
- 英文品名
- “Fisher & Paykel”Neopuff Infant T-piece Resuscitator
- 藥品類別
- D麻醉學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 紐西蘭商費雪派克醫療器材有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區洲子街61號10樓之1及69號10樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| FISHER & PAYKEL HEALTHCARE LIMITED | 15 MAURICE PAYKEL PLACE, EAST TAMAKI,AUCKLAND,NEW ZEALAND | NZ | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |