適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
LM-900,以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第020248號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2029-10-22  
發證日期
2009-10-22  
許可證種類
09 
中文品名
“庫柏”冷凍手術裝置 
英文品名
“COOPER”Cryosurgery system 
藥品類別
I 一般及整型外科手術裝置 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段168號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00602024808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
COOPERSURGICAL, INC. 95 CORPORATE DR. TRUMBULL, CT 06611, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白