- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- 詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本，原98.12.17仿單核定本予以回收作廢。以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原105.11.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020434號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-25
- 發證日期
- 2009-11-25
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- “美敦力”鈦密斯顱骨固定系統
- 英文品名
- “Medtronic”TiMesh Cranial Fixation System
- 藥品類別
- N 骨科用裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00602043405
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| TECOMET | 170 NEW BOSTON STREET WOBURN, MA 01801, USA | US | {"value":"P01","name":"Manufactured by"} | |
| Medtronic Inc. | 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, U.S.A. | US | {"value":"P02","name":"\u59d4\u8a17\u88fd\u9020\u8005"} |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | 空白 |