- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。規格變更: 詳如中文仿單核定本，原98.12.17仿單核定本予以回收作廢。以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本。(原105.11.1核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第020434號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2024-11-25
- 發證日期
- 2009-11-25
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00602043405
- 中文品名
- “美敦力”鈦密斯顱骨固定系統
- 英文品名
- “Medtronic”TiMesh Cranial Fixation System
- 藥品類別
- N骨科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-04-30
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Medtronic Inc. | 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, MN 55432, U.S.A. | US | 2 | |
| TECOMET | 170 NEW BOSTON STREET WOBURN, MA 01801, USA | US | 2 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |